Desafortunadamente, más
del 50% de todas las pacientes con cáncer de mama reciben quimioterapia innecesariamente.
La prueba MAMMAPRINT es la única que puede indicar, con precisión, que tan
agresivo es el cáncer que el paciente padece, y poder evitar o disminuir las
quimioterapias.
El 60% de la personas
que se han hecho el estudio de MAMMAPRINT en México han resultado con cáncer de
bajo riesgo esto significa que el mismo 60% evito y/o disminuyo las
quimioterapias.
Mammaprint, es la única
prueba de perfil de expresión genética aprobada por la FDA* de los Estados Unidos.
Está prueba proporciona
una firma genómica de la compleja biología del tumor que permite evaluar el
riesgo de que el cáncer regrese y ayuda a determinar que tratamiento es
necesario.
El estudio Mindact:
Otorga a Mammaprint evidencia clínica de nivel 1ª. AACR 2016 RASTER,
Gluck 2013, NBRST 2014. Publicado en “The New England Journal of Medicine”.
Pero en profundidad que es Mammaprint y
por es importante promover que se realicé…
Mammaprint es la única
prueba de perfil de expresión genómica autorizada por la FDA para evaluar el
riesgo individual de metástasis del cáncer de mama.
Por ser una prueba de diagnóstico verdaderamente de
“próxima generación”, Mammaprint aprovecha el progreso logrado por
el Proyecto Genoma Humano y los últimos avances en tecnología de micromatrcies
multigénicas (microchips de ADN) para analizar la compleja biología del tumor y
proporcionarles a ti y a tu médico un sólido conocimiento acerca del grado de
invasión del cáncer.
Mammaprint proporciona
información nueva e independiente sobre tu riesgo individual y puede ayudarles
a ti y a tu médico a tomar decisiones mejor fundamentadas sobre el uso de
terapia hormonal sola o combinada con quimioterapia.
Mammaprint da un
resultado definitivo de RIESGO
BAJO o RIESGO ALTO
de metástasis. No hay resultados intermedios; por lo tanto, no se genera
incertidumbre en cuanto a tu riesgo personal y necesidades del tratamiento.
Resultado de
riesgo bajo:
Un resultado de Riesgo Bajo de Mammaprint significa
que la paciente tiene un 10% de probabilidad de recurrencia del cáncer en un
plazo de 10 años si no sigue un tratamiento complementario posquirúrgico, ya
sea terapia hormonal o quimioterapia.
Resultado de
riesgo alto:
Un resultado de Riesgo alto significa que la paciente
tiene un 29% de probabilidad de recurrencia del cáncer en un plazo de 10 años
si no sigue un tratamiento complementario posquirúrgico, ya sea terapia
hormonal o quimioterapia.
La prueba Mammaprint se realiza utilizando la tecnología
de micromatriz multigénica o microchip de ADN, que permite evaluar el perfil de
70 genes y tiene el beneficio agregado de que se analizan simultáneamente miles
de genes adicionales.
Está prueba es cubierta por la gran mayoría de gastos
médicos entre ellos, la aseguradora GNP.
Perfil Genético Personalizado de cáncer de mama.
·
Mammaprint. Estudio de 70 genes pronóstico que ayuda a determinar el riesgo de
recurrencia o metástasis y da un resultado definitivo: Riesgo alto o Riesgo
bajo (no hay INTERMEDIOS)
¿Dónde se realizan las pruebas de MammaPrint?
Las pruebas se realizan en laboratorios de genómica de
última generación que están habilitados conforme a la ley de Mejora de
Laboratorios Clínicos (CLIA, Clinical Laboratory Improvemente Act) y
registrados y en cumplimiento de la normativa del Colegio de Patología de los Estados Unidos (CAP, College of American
Pathology) en Irvine, California, EE.UU. y Amsterdam, Países Bajos.
¿Quién es candidato para la prueba MammaPrint?
MammaPrint solamente puede usarse para analizar el
cáncer de mama en estadio temprano. En los Estados Unidos, MammaPrint puede
utilizarse para casos de cáncer con las siguientes características:
§ en estadio
I o estadio II
§ invasivos
§ inferiores
a 5 cm
§ receptor de
estrógeno positivo o negativo
¿En cuánto tiempo se entregan los estudios a los
pacientes?
Los resultados de la prueba se entregan a tu médico
entre 10 y 15 días hábiles después de que se presentó la muestra.